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- 细胞免疫疗法在近些年生长突飞猛进，为许多灾以治疗的癌症提供了治愈的可能性，现在随着肿瘤靶点及机制的一直挖掘，该赛道依然充满活力与希望，有望带来肿瘤治疗和人类康健运气的新突破。bet356手机版临床前研究效劳涵盖药效学研究、药物清静性评价、药代动力学研究、生物剖析等，建设完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物漫衍和清静评价研究的一站式效劳。bet356手机版为细胞免疫治疗药物的临床前研发搭建了一站式的研究平台，涵盖了包括CAR-T、TCR-T以及CAR-NK在内的多种免疫治疗手段，运用富厚的动物模子和多种先进的剖析手艺，综合思量差别研究项目的特点，已为客户完成了多个免疫治疗计划的临床前开发项目。
供试品简介- 种别：CAR-T 细胞TCR-T 细胞CAR-NK 细胞DNT 细胞TIL 细胞
- 免疫细胞的重大性：体内扩增个体化，异质性产量小及批次有限制备工艺重大起始质料差别大生物学效力以及清静性评价重大
细胞&基因治疗药物药理药效学研究- 清静药理学研究药物在治疗规模内或以上的剂量时对心理功效潜在的非期望影响 ；一样平常包括对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响 ；凭证产品特点，可能需要增补对其他器官系统的研究。
- 体外药效学研究细胞治疗（如CAR-T）的效力检测：肿瘤杀伤率或增殖抑制率IFN-γ的表达量免疫细胞表型转变CAR-T的制备与评价
质粒载体构建将PD-1 shRNA整合到CAR质粒中，再通过慢病毒载体转导进T细胞，获得具有PD-1默然功效的CAR-T细胞。效果批注，PD-1的有用默然显著抑制了肿瘤微情形的免疫抑制作用，延伸了CAR-T细胞的活化时间，从而爆发了较长的肿瘤陕作用。PD-1默然的CAR-T细胞显著延伸了皮下前线腺和白血病异种移植小鼠的存活期。证实PD-1默然手艺是增进CAR-T细胞对皮下前线腺和白血病异种移植物治疗效果的合适解决计划[1]。此实验中质粒测序事情完全由bet356手机版完成。
CAR-T细胞杀伤试验
CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增添 - 体内药效学研究细胞治疗受试物可接纳康健自愿者捐赠的血液制备 可接纳动物泉源替换产品举行一些看法验证性研究 非临床试验受试物和临床用样品的异同均应在新药申报时予以说明基因治疗受试物思量生产历程、要害质量特征（如滴度）、临床拟用制剂等因素 若是有种属特异性，应考察评估受试物在非临床研究中的活性 若载体接纳了表达性标签，应剖析标签对非临床试验支持性的影响检测要领和评价指标生物发光成像（Bioluminescent Imaging，BLI） 流式细胞术：检测动物体内肿瘤细胞的数目 流式细胞术、ELISA、MSD：肿瘤相关的细胞因子的转变相关参数：瘤体积、瘤重、动物体内肿瘤细胞定植部位和动物中位存活期模子资源：同源小鼠模子转基因小鼠模子移植瘤小鼠模子
图为双靶点的CAR-T细胞在K 562皮下移植瘤小鼠模子的药效研究免疫系统重修人源化小鼠模子
△图为Raji-luc荧光素标记淋巴瘤细胞诱导的hPBMC免疫系统重修小鼠药效模子的药效研究双特异性CAR-T药效研究：CD19/BCMA
CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增添
细胞&基因治疗药物药代动力学研究- 药代动力学研究思量要点：研究供试品在体内的漫衍、增殖和存续时间 ；若基因修饰细胞表达的转基因产品可渗透到细胞外，研究资助剖析其在局部和/或全身的袒露特征。袒露量：基因治疗产品应凭证产品详细特点思量非临床研究中的现实袒露情形举行剖析评价生物漫衍：基因治疗产品生物漫衍是基因治疗产品在体内靶组织和非靶组织的漫衍、存续和扫除脱落：脱落剖析应包括对其倾轧体外因素熏染能力的检测
- 药代（生物漫衍）检测手艺：成像手艺流式细胞术免疫组化手艺定量PCR手艺ddPCRELISPot肺部细胞治疗漫衍的检测
qPCR和流式细胞术获得的检测效果一致
细胞&基因治疗药物非临床清静性评价 - 细胞治疗药物的非临床清静性研究主要针对药物潜在的清静性危害而设计睁开。在毒理学研究中，应对基因治疗产品举行周全的清静性剖析评估，须要时还应评估导入基因的表达产品的清静性 ；蛑瘟撇酚δ茉谙喙囟镏质糁杏杏玫既/袒露。除了通例药物所常见的清静性危害之外，细胞治疗药物还可能保存：细胞因子释放综合征（CRS）移植物抗宿主病(GVHD)可逆的神经毒性B细胞镌汰靶向与脱靶（on-target/off-tumor）成瘤性/致瘤性模子资源：同源小鼠模子转基因小鼠模子移植瘤小鼠模子非荷瘤的免疫缺陷鼠HIS小鼠模子可举行静脉注射、瘤内注射、枢纽腔注射等多种给药方法。评价内容：单次给药毒性试验重复给药毒性试验免疫原性/免疫毒性体外软琼脂克隆生长试验体内成瘤性/致瘤性制剂清静性其它：表达产品清静性参考文献：
[1] Jing-E Zhou, et al. ShRNA-mediated silencing of PD-1 augments the efficacy of chimeric antigen receptor T cells on subcutaneous prostate and leukemia xenograft. Biomed Pharmacother. 2021 May;137:111339. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111339.
效劳案例
